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2022年北脑(青年)学者科研成果汇编-认知障碍相关脑疾病等方向

时间:2023-01-22 22:29:24 来源: hnwmjy.cn 作者: 汪新 阅读:104

  

2022年北脑(青年)学者科研成果汇编-认知障碍相关脑疾病等方向

  北京脑

  北京脑科学与类脑研究中心成立于2021年3月22日,是北京市重点推进建设的新型研发机构之一。

  

2022年北脑(青年)学者科研成果汇编-认知障碍相关脑疾病等方向

  

2022年北脑(青年)学者科研成果汇编-认知障碍相关脑疾病等方向

  

2022年北脑(青年)学者科研成果汇编-认知障碍相关脑疾病等方向

  吴海涛 | 研究员

  

2022年北脑(青年)学者科研成果汇编-认知障碍相关脑疾病等方向

  北京基础医学研究所认知与应激医学研究室主任

  北京航空航天大学“青年拔尖人才”特聘导师

  2021年入选北京脑中心“北脑学者”

  代表性成果:揭示孤独症小鼠社交行为缺陷的神经编码机制

  2022年9月1日,吴海涛研究员课题组与北京大学陈良怡教授和张珏教授团队协作攻关,在Science Advances在线发表题为“Encoding of social novelty by sparse GABAergic neural ensembles in the prelimbic cortex”的研究论文。

  既往研究表明,大脑内侧前额叶皮层(mPFC)在社交探索、社交恐惧和社会竞争等方面发挥重要功能。小鼠进行社交探索时,mPFC脑区前边缘皮质(PrL)内部分神经元活动会显著增强。然而,由于缺乏在体单细胞分辨率水平、实时动态可视化的神经编码研究方法,PrL脑区内不同亚型神经元集群是如何编码社交行为信息的尚不明了。

  为解决上述问题,吴海涛研究员团队和合作者通过建立改进型小鼠社交行为学研究范式,利用MeCP2转基因孤独症小鼠模型和细胞亚型特异性Cre小鼠,借助微型化双光子显微镜钙成像技术,结合诱导型细胞特异性化学遗传学操控技术、CRISPR-Cas9基因编辑和功能挽救等前沿技术,系统探讨了正常和孤独症小鼠模型PrL脑区内不同亚型神经元集群编码特定社交信息的模式差异。揭示了小鼠PrL脑区中存在一群稀疏分布的中间神经元集群,分别负责编码社交行为中的“熟悉”和“陌生”社交对象信息。该研究为深入理解孤独症等神经精神疾病患者社交行为缺陷的神经机制,探索精准靶向诊疗新策略提供了新的证据和线索。

  

2022年北脑(青年)学者科研成果汇编-认知障碍相关脑疾病等方向

文章链接

  

https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abo4884

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  张纪岩 | 研究员

  

2022年北脑(青年)学者科研成果汇编-认知障碍相关脑疾病等方向

  北京基础医学研究所神经工程与生物交叉研究室主任

  2021年入选北京脑中心“北脑学者”

  代表性成果:揭示成年小鼠脑膜中造血干细胞的存在及特征

  2022年11月8日,张纪岩团队在Cell Reports上在线发表了题为“Identification of hematopoietic stem cells residing in the meninges of adult mice at steady state”的研究论文。该文章通过机械分离硬脑膜白细胞的方法,发现成年小鼠脑膜中存在HSCs,脑膜HSCs具有组织特异性表达谱,可为中枢神经系统提供更适应局部微环境的白细胞,扩充了我们对于生理性髓外造血的认知,也为脑膜免疫细胞的来源提供了一个更为合理的解释。

  该研究揭示了稳态成年小鼠脑膜中具有HSCs,这些HSCs在小鼠出生后7到14天左右定植、呈现出特异性转录谱,并且具有多谱系重建和自我更新的能力,仅在其局部数量减少时才会从血液中得到补充,为中枢神经系统免疫微环境的研究提供了新思路。但针对组织特异性的HSCs表达谱,还不清楚是特异的HSCs植入颅骨和脑膜,还是同样的HSCs植入不同部位,但是在局部表达谱被微环境逐渐改变。脑膜niche分子表达细胞与HSCs的空间定位、相互作用也需要进一步分析。

  

2022年北脑(青年)学者科研成果汇编-认知障碍相关脑疾病等方向

文章链接

  

https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111592

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  马超 | 教授

  

2022年北脑(青年)学者科研成果汇编-认知障碍相关脑疾病等方向

  中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础学院人体解剖与组织胚胎学系主任

  中国医学科学院神经科学中心副主任

  国家发育和功能人脑组织资源库负责人

  2021年入选北京脑中心“北脑学者”

  代表性成果:揭示不同类型的Aβ斑块与AD神经病理改变、个体认知障碍以及神经炎症的相关性

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